![2-[(6-chloro-3,4-dihydro-3-metylo-2,4-diokso-1(2h)-pirymidynylo)metylo]benzonitryl 334618-23-4](http://d.hzytb.com/images/20230727/150635/836899.jpg?imageView2/1/w/300/h/300 "2-[(6-chloro-3,4-dihydro-3-metylo-2,4-diokso-1(2h)-pirymidynylo)metylo]benzonitryl 334618-23-4")
| Specyfikacja | Treść | Wygląd |
| Troche | 3,6mg/szt. |  |
| 5.4mg/szt. |  |
|
| 16mg/sztuka |  |
[Właściwości] Ten produkt to biała lub biała, przypominająca woreczek tabletka powlekana z oznaczeniami AQ i półodłamków po obu stronach oraz literami S, M lub L odpowiadającymi różnym specyfikacjom tabletek.
Olatynib jest syntetycznym inhibitorem wewnątrzkomórkowej niereceptorowej kinazy tyrozynowej (JAK), który działa poprzez hamowanie różnych świądu, cytokin zapalnych i cytokin związanych z alergenami, które zależą od aktywności enzymów JAK1 i JAK3. Lek nie miał wpływu na cytokiny biorące udział w hematopoezie (zależne od JAK2). Psy szybko i dobrze wchłaniały lek po podaniu doustnym. Status żywieniowy psów nie miał istotnego wpływu na szybkość lub stopień wchłaniania. Okres półtrwania w fazie eliminacji po podaniu dożylnym i doustnym jest podobny, bezwzględna biodostępność leku wynosi 89%, a stopień wiązania z białkami osocza jest niski (66,3% do 69,7%). Leki są metabolizowane do różnych metabolitów u psów, z jednym głównym metabolitem oksydacyjnym wykrywalnym w osoczu i moczu. Jest głównie usuwany metabolicznie, ale także częściowo wydalany przez nerki i żółć. Ten lek nie jest klasyfikowany jako kortykosteroid lub lek przeciwhistaminowy. Nie oceniano go w połączeniu z glikokortykosteroidami, cyklosporyną lub innymi układowymi lekami immunosupresyjnymi.
